ابداع یک مسکّن خوراکی جدید و قدرتمند، بدون ایجاد اعتیاد

محققان ژاپنی موفق به ابداع یک مسکن خوراکی جدید و قدرتمند شده‌اند که سیگنال‌های درد را بدون آرام‌بخشی یا اعتیاد مسدود می‌کند.

به گزارش ایسنا، یک داروی خوراکی جدید می‌تواند تسکین درد را به مانند مواد افیونی، اما بدون پیامدهای منفی آن فراهم کند.

دانشمندان ژاپنی اثربخشی یک مسکن خوراکی غیر افیونی جدید به نام آدریانا(ADRIANA) را اثبات کرده‌اند که اولین آنتاگونیست انتخابی گیرنده آدرنرژیک α2B در جهان است که تاکنون برای مسکن‌ها هدف قرار نگرفته بود.

این دارو در آزمایشات بالینی تاکنون، تسکین درد قدرتمندی را بدون آرام‌بخشی یا خطر اعتیاد فراهم کرده است.

محققان دانشگاه کیوتو در ژاپن، این داروی خوراکی را تولید کرده‌اند که گیرنده آدرنرژیک α2B را هدف قرار می‌دهد که یک گیرنده مغزی کمتر مطالعه شده است و دانشمندان دریافته‌اند در واقع نقش عمده‌ای در درد دارد.

این گیرنده متعلق به خانواده گیرنده‌های آدرنرژیک (α2A، α2B، α2C) است، اما تاکنون هیچ داروی تأیید شده‌ای a2B را برای مهار گیرنده با دقت بالا هدف قرار نداده بود. داروهای موجود مانند دکسمدتومیدین(dexmedetomidine) گیرنده‌های وسیع a2 را هدف قرار می‌دهند و در این مورد خاص باعث آرام‌بخشی می‌شوند و خوراکی نیستند. این به خودی خود این کاندیدای دارویی مولکول کوچک که با نام ترکیب c545 نیز شناخته می‌شود را به یک کلاس بالقوه جدید از داروهای تسکین درد تبدیل می‌کند.

ماساتوشی هاگیوارا(Masatoshi Hagiwara) نویسنده مسئول این مطالعه و استاد دانشگاه کیوتو می‌گوید: اگر «آدریانا» با موفقیت تجاری‌سازی شود، گزینه جدیدی برای مدیریت درد ارائه می‌دهد که به مواد افیونی متکی نیست و به طور قابل توجهی در کاهش مصرف مواد افیونی در محیط‌های بالینی نقش دارد.

محققان دریافتند که چگونه a2B پس از آسیب عصبی فعال‌تر می‌شود و در موش‌ها توانستند حذف ژنتیکی مورد نیاز برای مهار a2B را انجام دهند و درد نوروپاتیک را در حیوانات به طور قابل توجهی خاموش کنند.

با این حال، این فقط برای این نوع درد قابل استفاده نیست. آزمایشات پیش‌بالینی نشان داده است که برای درمان درد التهابی و پس از عمل نیز نویدبخش است.

آدریانا (معروف به القاکننده آدرنرژیک بی‌دردی) اولین ترکیب شناخته‌شده‌ای است که به طور انتخابی گیرنده آدرنرژیک α2B را مسدود می‌کند. این دارو توانست درد را در مدل‌های آسیب عصبی، التهاب و شرایط پس از جراحی معکوس کند و این کار را بدون ایجاد آرام‌بخشی، اختلال حرکتی یا مشکلات قلبی-عروقی که تا به امروز یکی از محدودیت‌های داروهای گیرنده A2 بوده‌اند، انجام داد. این دارو تسکین درد قدرتمندی را در موش‌هایی با انسداد عصب نخاعی، التهاب پنجه و دارای زخم‌ها و برش‌های جراحی فراهم کرد.

آزمایش‌های بالینی در بیمارستان دانشگاه کیوتو نشان داد که این دارو ایمن و قابل تحمل است و برای بیماران مبتلا به درد پس از عمل جراحی سرطان ریه مؤثر است. اکنون، یک آزمایش فاز دوم گسترده‌تر برنامه‌ریزی شده است.

هاگیوارا می‌گوید: هدف ما ارزیابی اثرات ضد درد «آدریانا» در انواع مختلف درد و در نهایت در دسترس قرار دادن این درمان برای جمعیت وسیع‌تری از بیماران مبتلا به درد مزمن است.

این اولین مسکن غیر افیونی ژاپن است و می‌تواند نقشی محوری در تسکین درد به همان اندازه اپیوئیدها(مواد افیونی)، بدون پیامدهای منفی ایفا کند و آن را به یک کاندیدای قوی برای مراقبت‌های پس از عمل و تسکین درد مزمن تبدیل کند.

این مطالعه به زودی در مجله National Academy of Sciences منتشر خواهد شد.

*